财中社10月17日电联邦制药（03933）发布公告，旗下全资子公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的阿莫西林颗粒（规格：0.125g）已通过中国国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。这一成就将有助于联邦制药在抗感染领域的优势地位进一步巩固。

　　阿莫西林颗粒作为国家基药目录及国家医保目录的甲类药品，临床适用于多种感染，且患者依从性良好。公司表示，将继续致力于新产品研发及推进一致性评价，预计将为公司及其股东创造更大收益。